各地(市)市场监管局，局机关相关各处、所属事业单位，各医疗器械注册人、备案人、经营企业和使用单位：

  《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(试行)》(藏药监〔2023〕31号)，已试行两年，拟修订正式发布，现征求各单位意见建议，请于2月15日前将意见建议以电子版形式，反馈我中心。逾期未反馈视为无意见。

  联系人：毛永生  0891-6818035

  邮  箱：xizangadr@163.com

 附件：《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(试行)》

  西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心

  2025年2月10日

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