1、国办发文促进政府投资基金高质量发展

  近日，国务院办公厅印发《关于促进政府投资基金高质量发展的指导意见》。财政部有关负责人表示，《指导意见》涵盖基金设立、募资、运行、退出全流程，提出25条具体措施。一是总体要求，提出促进形成规模适度、布局合理、运作规范、科学高效、风险可控的政府投资基金高质量发展格局。二是找准定位，更好服务国家发展大局。明确基金定位，优化产业投资类基金功能，鼓励发展创业投资类基金，发展壮大长期资本、耐心资本。三是完善分级分类管理机制。四是加强统筹，整合优化布局。五是提升专业化市场化运作水平。(中工网)

  2、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)》发布

  近日，国家卫生健康委办公厅印发了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)》，新版指导原则增加了30种新型抗肿瘤药物，涵盖呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、皮肤肿瘤等类别。在新增的30种新型抗肿瘤药物中，不少是2024年在国内新获批上市的创新药，比如，可用于难治性多发性骨髓瘤治疗的特立妥单抗，可用于HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的恩替司他，可用于部分晚期黑色素瘤患者治疗的妥拉美替尼等。(人民日报)

  3、江西省发布癌症防治专项行动方案

  近日，江西省为深入实施健康优先发展战略，推动癌症防治工作高质量发展，持续提升癌症防治成效，特制定行动方案。方案提出要加强核医学技术普及和临床推广运用，推广适宜防治技术，开展肿瘤单病种诊疗质控工作，加强抗肿瘤药物临床应用管理，提升癌症防治整体水平。推进肿瘤患者多学科诊疗，三期及以上肿瘤患者初诊多学科诊疗率超50%。规范诊前基因检测，支持区域性基因检测中心创建，重点癌种基因检测样本外送率不超过20%。优化医疗机构检查检验结果互认共享。探索以癌症病种为单元的专病中心和癌痛规范化治疗示范病房建设。(江西省)

  4、 “自发光”测序仪获批

  近日，基于自发光测序生化原理的基因测序仪——华大智造基因测序仪DNBSEQ-E25获批国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证，被准许在国内市场应用于临床。这意味着，华大智造DNBSEQ基因测序仪在“激发光”与“自发光”路线均实现了临床场景覆盖，可在国内用于临床检测的DNBSEQ基因测序仪也将扩充至23款。此次获批NMPA后，E25将能够充分发挥其“随时随地”测序的优势，在临床领域大显身手。E25在小规模测序场景下具有高成本效益，是中小医院、各级疾控及海关、中小实验室等轻松实现测序能力布局的理想工具，可助力健康中国建设，满足人民群众日益增长的健康需求。(IVD工具人)

  5、强生紧急叫停一款心脏消融设备

  近日，强生医疗科技在公司官网宣布暂停一款在美国刚上市不久的PFA产品Varipulse的临床使用。该公司称正在调查外部评估中报告的四起患者治疗后发生中风事件的原因，目前尚不清楚何时恢复产品推广。PFA代表着心脏电生理领域技术前沿的技术，也是各家心血管医疗器械巨头今年重要的竞争赛道之一。强生消息公布后，导致该公司股价大跌近3%，竞争对手波士顿科学与美敦力股价分别大涨4.3%和3.5%。在中国市场，Varipulse尚未获批。不过强生公司已经递交了相关产品的上市申请。目前不清楚美国的不良事件是否会影响该产品在中国上市的进程。(第一财经)

  6、Heidelberg Engineering上皮厚度模块获FDA批准

  近日，眼科成像和医疗保健数据解决方案Heidelberg Engineering宣布FDA批准上皮厚度模块，仅可通过ANTERION Cornea应用程序获得。该创新模块为眼科护理专业人员提供先进的厚度映射和数据见解，以评估上皮和基质结构。该模块具有详细的参数和彩色图，旨在支持屈光手术计划，评估眼表评估，帮助评估角膜扩张，并协助各种其他角膜诊断。除了上皮厚度模块外，ANTERION现在还包括Ectasia View，这是一个强大的工具集，旨在帮助临床医生评估和跟踪角膜的扩张变化，包括圆锥角膜等疾病。此高级功能将多次就诊的重要角膜数据集成到一个直观的仪表板中，提供基本断层图和参数的快速概述，以便于临床决策。(businesswire)

  7、奥尼科医疗完成天使轮融资

  近日，奥尼科医疗完成天使轮融资。本轮投资方为专注于医疗大健康产业量化投资的华医资本。融资完成后，奥尼科医疗将进一步完善其能量平台的技术应用。奥尼科医疗成立于2023年12月，核心团队来自严肃医疗领域，并吸纳了具备丰富医美开发经验的专业人士。奥尼科定位于开发高端有源医疗器械，基于陡脉冲、非聚焦超声消融、相控阵超声、射频和微波等技术平台进行布局，创新地将新型能量源应用于医美，致力于更好的解决医学问题，不断提升患者治疗体验。(动脉网)

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